Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Bogusław Cieśla, , Sędzia WSA Krystyna Tomaszewska, Sędzia WSA Elżbieta Zielińska-Śpiewak (spr), Protokolant Joanna Piątek, po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 27 lutego 2008 r. sprawy ze skargi A. K. prowadzącej działalność pod nazwą [...] w W. na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] września 2007 r. znak [...] w przedmiocie nakazu zaprzestania prowadzenia dowozu leków na receptę. skargę oddala.
Decyzją z dnia [...] lipca 2007r., znak: [...] [...] Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny na podstawie art. 120 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz. U. z 2004r. Nr 53 poz. 533 póżn. zm.), art. 104 ustawy z dnia 14 czerwca 1960r. Kodeks postępowania administracyjnego (j.t. Dz. U. z 2000r. Nr 98, poz. 1071 z późn. zm.) po przeprowadzeniu w dniach 19 czerwca - 21 czerwca 2007r. kontroli okresowej apteki ogólnodostępnej w W. przy ul. [...] [...] na prowadzenie której [...] Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny wydał w dniu [...] lipca 2006r., zezwolenie Nr [...] dla mgr farm. A. K. nakazał niezwłocznie
1. Na dokumentach przesunięć między magazynowych, bezwzględnie umieszczać numery serii przesuwanych produktów.
2. Przechowywać suplementy diety w sposób wydzielony od produktów leczniczych.
3. Przechowywać produkty lecznicze zgodnie z warunkami określonymi w karcie charakterystyki produktu leczniczego ze szczególnym uwzględnieniem warunków dla preparatów termolabilnych.
4. Prowadzić monitoring temperatury w celu potwierdzenia zapewnienia właściwych warunków przechowywania produktów leczniczych.
5. Przechowywać produkty lecznicze i wyroby medyczne w sposób staranny, zabezpieczając je przed zakurzeniem, zabrudzeniem i zniszczeniem, by nie dotykały one bezpośrednio ścian i podłóg w miejscu ich składowania.
6. Oddzielnie przechowywać leki gotowe do stosowania wewnętrznego oraz leki gotowe do stosowania zewnętrznego i leki bardzo silnie działające.
7. Przechowywać surowce farmaceutyczne w opakowaniach oznakowanych zgodnie z obowiązującymi przepisami.
8. Opakowania leków recepturowych, szkło oraz wszelkie utensylia apteczne przygotowywać według określonej procedury, zgodnej z zasadami sztuki aptekarskiej.
9. Zapewnić prawidłową realizację recept, w tym na leki złożone w aptece oraz prawidłowo prowadzić ewidencję leków recepturowych.
10. Nie dopuszczać, a w razie wystąpienia rozbieżności, po wyjaśnieniu przyczyny i wystawieniu stosownych dokumentów, korygować na bieżąco różnice w stanach ilościowych produktów leczniczych znajdujących się na stanie apteki, ze stanami w ewidencji komputerowej.
11. Zapewnić właściwe i trwałe oznakowanie leków recepturowych.
12. Zaprzestać prowadzenia przez aptekę dowozu leków na receptę do pacjentów.
13. Zaprzestać wydawania leków przeznaczonych do lecznictwa zamkniętego, a produkty lecznicze dostępne na receptę wydawać podmiotom świadczącym usługi medyczne wyłącznie na podstawie zapotrzebowań zgodnych z określonym wzorem.
14. Realizować recepty lekarskie w terminach ich ważności.
15. Zaprzestać sporządzania i realizacji odpisów wystawionych na leki gotowe.
16. Sporządzać recepty farmaceutyczne potwierdzające fakt wydania bez recepty lekarskiej produktu leczniczego zastrzeżonego do wydania na receptę w najmniejszym terapeutycznym opakowaniu, z zastrzeżeniem środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów kat. I, wyłącznie w przypadku nagłego zagrożenia zdrowia lub życia i prowadzić prawidłową ewidencję recept farmaceutycznych.